Как сообщили в американской фармацевтической компании CASI Pharmaceuticals, Inc., занимающейся клиническими исследованиями, ее экспериментальный пероральный препарат ENMD-2076 получил от FDA статус орфанного для лечения гепатоклеточной карциномы (ГКК), информирует RTT News.

Орфанный статус предоставляется лекарственным препаратам, применяемым для лечения редких (орфанных) заболеваний. В США это заболевания, от которых страдают менее 200 тыс. человек. Этот статус предусматривает 7-летний срок патентной защиты и дополнительное финансирование исследований.