Энциклопедия заболеваний

Анкетирование

Подкасты

Новости

18.04.2024

Норматив затрат на лекарства для льготников проиндексирован на 7,4% (83,5 руб.) соответствующие изменения закреплены в Постановлении Правительства РФ.

 

 

Так, с 1 февраля 2024 года норматив финансовых затрат в месяц на одного гражданина устанавливается на уровне 1 211,3 руб. Ранее эта сумма составляла 1 127,8 руб. Деньги идут на закупку лекарств и медицинских изделий по рецепту врача, а также специализированные продукты лечебного питания для детей с инвалидностью.

16.04.2024

Мероприятие пройдёт на базе ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации в г. Ярославль.

 

В ходе мероприятия врачи, генетики, представители фонда «Круг Добра» обсудят актуальные вопросы диагностики, лечения и маршрутизации пациентов с редкими заболеваниями в Ярославской области.
Подробнее о мероприятии по ссылке 👈



Организаторы: Всероссийское общество орфанных заболеваний (ВООЗ), фонд «Круг Добра», ГБУЗ Морозовская детская городская клиническая больница ДЗ г. Москвы, ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.

15.04.2024

15 Апреля - День осведомленности о болезни Помпе — орфанном наследственном заболевании, связанным с повреждением мышечных и нервных клеток по всему организму.

 

 

К этому особому дню, предлагаем вам обратить внимание на материал, подготовленный "Новыми Известиями". В сюжете жительница Сургута Инна Становая рассказывает историю своей жизни с этим редким заболеванием. Читать: https://newizv.ru/news/2024-04-15/bolezn-pompe-kak-v-rossii-vyzhit-patsientu-s-redkim-nedugom-429163

ВСЕ НОВОСТИ

Наши партнеры

Наши партнеры

Социальные группы

 
 
 
 

Что касается расширения перечня лекарственных препаратов для лечения орфанных заболеваний, директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елена Максимкина отметила, что на сайте уже размещены препараты, которые прошли документальную экспертизу.

МОСКВА, 22 мая — РИА Новости. Перечень редких заболеваний, на лечение которых должны выделяется средства государственного бюджета, пока расширяться не будет, перечень же лекарств для лечения таких заболеваний будет дополнен, сообщила директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елена Максимкина.

 

"Пока перечень из количества (редких) заболеваний не предполагается пересматривать... Все опять будет упираться в финансирование. Вопрос решался, и правительство готово было нас поддержать в бюджете на 2015 год в том, чтобы... добавить в программу около 30 миллиардов рублей на финансирование 24 орфанных заболеваний, но пока этот вопрос не был поддержан при утверждении бюджета... Мы, безусловно, будем просить дополнительные средства на финансирование", — сказала Максимкина, выступая в пятницу на I Всероссийском конгрессе "Право на лекарство".

Что касается расширения перечня лекарственных препаратов для лечения орфанных заболеваний, Максимкина отметила, что все субъекты, которые имели право подать регистрационное досье по включению препаратов в перечень, уже это сделали, однако, список еще неокончательный и будет дополнен.
"В настоящие время на сайте уже размещены препараты, которые прошли документальную экспертизу... Это неисчерпывающий перечень... Перечень окончательный будет вывешен дополнительно, и после этого — экспертная оценка, заседания комиссий начнутся где-то в августе", — добавила Максимкина.

 

Источник: РИА Новости http://ria.ru