Энциклопедия заболеваний

Анкетирование

Подкасты

Новости

06.05.2024

Правительство РФ изменило Правила обеспечения оказания медпомощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими, хроническими или орфанными заболеваниями. Согласно поправкам, подопечные фонда «Круг добра» смогут получить необходимые препараты из резерва, который формируется на базе региональных и федеральных медорганизаций.

 

Чтобы получить лекарство из резерва, законный представитель ребенка или сам подопечный пациент, достигший возраста 18 лет, должен направить заявление и необходимый пакет документов в медорганизацию. Затем врачебная комиссия клиники не позднее двух рабочих дней со дня получения заявления сформирует заявку, которую рассмотрит экспертный совет фонда в течение трех рабочих дней. О принятых решениях и необходимости доработки документов фонд должен известить не позднее трех рабочих дней.

25.04.2024

Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат сенипрутуг, способный остановить развитие болезни Бехтерева, которая пока считается неизлечимой. «По результатам клинических испытаний он показал высокий профиль эффективности и безопасности», – пояснил представитель пресс-службы.

 

 

Разработанный препарат позволяет уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма. При этом активность иммунной системы организма не снижается, следует из результатов начальных клинических исследований.

Болезнь Бехтерева – это хронический тип артрита, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Из-за поражения суставов скелета – грудной клетки, позвоночника и таза – у человека возникают боль и скованность, которые могут привести к ограничениям в его подвижности.

18.04.2024

Норматив затрат на лекарства для льготников проиндексирован на 7,4% (83,5 руб.) соответствующие изменения закреплены в Постановлении Правительства РФ.

 

 

Так, с 1 февраля 2024 года норматив финансовых затрат в месяц на одного гражданина устанавливается на уровне 1 211,3 руб. Ранее эта сумма составляла 1 127,8 руб. Деньги идут на закупку лекарств и медицинских изделий по рецепту врача, а также специализированные продукты лечебного питания для детей с инвалидностью.

ВСЕ НОВОСТИ

Наши партнеры

Наши партнеры

Социальные группы

 
 
 
 

Совет общественных организаций по защите прав пациентов при Минздраве России собирается каждые два месяца. В рамках заседаний обсуждаются наиболее актуальные с точки зрения пациентского сообщества вопросы, вырабатываются подходы и рекомендации для их решения.

Очередное заседание провели Сопредседатель Совета общественных организаций по защите прав пациентов Юрий Жулев и помощник Министра Ирина Андреева.

 

Его участники обсудили проблемы льготного лекарственного обеспечения населения. Была поддержана инициатива Минздрава России по разработке единых правил и критериев формирования перечней лекарственных средств. Члены Совета рекомендовали при подготовке нормативной базы в сфере обращения лекарственных средств и льготного лекарственного обеспечения предусмотреть участие в соответствующих комиссиях и процедурах по сбору информации о качестве лекарственных средств и формировании перечней лекарственных средств, общественных объединений по защите прав граждан в сфере охраны здоровья.

На заседании рассматривались также вопросы оказания высокотехнологичной медицинской помощи. Заместитель директора Департамента организации медицинской помощи и санаторно-курортного дела Елена Окунькова напомнила, что в настоящее время уже 459 наиболее распространенных видов высокотехнологичной медицинской помощи финансируется за счет средств обязательного медицинского страхования.

«По результатам мониторинга за первый квартал 2014 года в федеральных медицинских учреждениях пролечено 58 тысяч пациентов, еще 19 тысяч получили высокотехнологичную медицинскую помощь за счет средств обязательного медицинского страхования», – сказала Елена Окунькова.

Она также напомнила, что на финансирование высокотехнологичной медицинской помощи в бюджете Федерального фонда обязательного медицинского страхования предусмотрена отдельная строка расходов.

Кроме того, обсуждались вопросы диагностики и лечения редких (орфанных) заболеваний. По итогам рекомендовано продолжить работу по формированию Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими орфанными заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, а главным внештатным специалистам Министерства подготовить предложения по критериям формирования Перечня жизнеугрожающих редких орфанных заболеваний, а также по формированию номенклатуры медицинских услуг в области редких заболеваний, включая лабораторную и предимплантационную диагностику