Энциклопедия заболеваний

Анкетирование

Подкасты

Новости

17.05.2024

Промышленное производство отечественного аналога препарата рисдиплам для лечения cпинальной мышечной атрофии будет на базе Инновационного научно-технологического центра (ИНТЦ) "Сириус". Об этом сообщил директор Центра трансляционной медицины Университета "Сириус" Роман Иванов на саммите "Сириус.Биотех".

 

"В рамках большого гранта Российского научного фонда - это пилотная программа поддержки прикладных исследований - мы разрабатываем субстанции трех лекарственных препаратов для лечения наследственных заболеваний, прежде всего это препарат Risdiplam, крайне дорогой и очень нужный детям препарат для спинальной мышечной атрофии. Эта технология уже разработана в университете, и в следующем, 2025 году промышленное производство субстанции этого препарата начнется на площадке компании-резидента ИНТЦ ["Сириус"], который является нашим партнером в этом гранте. Это будет первая субстанция, полностью произведенная в России" — сообщил он.

06.05.2024

Правительство РФ изменило Правила обеспечения оказания медпомощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими, хроническими или орфанными заболеваниями. Согласно поправкам, подопечные фонда «Круг добра» смогут получить необходимые препараты из резерва, который формируется на базе региональных и федеральных медорганизаций.

 

Чтобы получить лекарство из резерва, законный представитель ребенка или сам подопечный пациент, достигший возраста 18 лет, должен направить заявление и необходимый пакет документов в медорганизацию. Затем врачебная комиссия клиники не позднее двух рабочих дней со дня получения заявления сформирует заявку, которую рассмотрит экспертный совет фонда в течение трех рабочих дней. О принятых решениях и необходимости доработки документов фонд должен известить не позднее трех рабочих дней.

25.04.2024

Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат сенипрутуг, способный остановить развитие болезни Бехтерева, которая пока считается неизлечимой. «По результатам клинических испытаний он показал высокий профиль эффективности и безопасности», – пояснил представитель пресс-службы.

 

 

Разработанный препарат позволяет уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма. При этом активность иммунной системы организма не снижается, следует из результатов начальных клинических исследований.

Болезнь Бехтерева – это хронический тип артрита, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Из-за поражения суставов скелета – грудной клетки, позвоночника и таза – у человека возникают боль и скованность, которые могут привести к ограничениям в его подвижности.

ВСЕ НОВОСТИ

Наши партнеры

Наши партнеры

Социальные группы

 
 
 
 

 

Государство контролирует цены на лекарства из перечня жизненно необходимых препаратов. Это почти половина ассортимента аптек. В цене российского лекарства до 80% валютной составляющей. Поэтому наши препараты, также как и импортные, за прошлый год подорожали в среднем на 11%. С 1 марта препаратов, за стоимостью которых следят, станет больше. В перечень включили 53 новых международных непатентованных наименования.


Потребителю, чтобы выяснить цену, достаточно знать международное непатентованное наименование препарата. Кстати, именно наименование, а не название, должны указывать врачи в рецепте. Максимальную стоимость препарата можно узнать в любой аптеке. В реестре. Фармацевт должен дать этот документ, если попросить. Еще проще проверить цену в интернете - в государственном реестре. Если вам предлагают купить лекарство дороже максимальной цены, обращайтесь в Росздравнадзор.
У десятилетнего Артема – редкое заболевание. Болезнь Гоше. Два раза в месяц мальчик должен получать лекарство. Болезнь Гоше входит в программу семи дорогостоящих нозологий. Программа действует в России с 2008 года. Таких больных один на тысячу. Препараты для них закупаются за счет федерального бюджета.
Перечень лекарств для семи нозологий Минздравом утверждается отдельно. С 1 марта этот список тоже пополнится. В нем появится еще четыре лекарства - для пациентов с болезнью Гоше, гемофилией и рассеянным склерозом. Причем два из четырех препаратов – уже производятся в России.
В аптеках тоже постепенно увеличивается доля отечественных препаратов. Сейчас российских в перечне жизненно необходимых - 67%, через три года должно стать 90%. Контролировать будут и сезонный рост цен: зимой – на препараты от простуды, летом на средства против аллергии.

Источник http://www.1tv.ru