Энциклопедия заболеваний

Анкетирование

Подкасты

Новости

17.05.2024

Промышленное производство отечественного аналога препарата рисдиплам для лечения cпинальной мышечной атрофии будет на базе Инновационного научно-технологического центра (ИНТЦ) "Сириус". Об этом сообщил директор Центра трансляционной медицины Университета "Сириус" Роман Иванов на саммите "Сириус.Биотех".

 

"В рамках большого гранта Российского научного фонда - это пилотная программа поддержки прикладных исследований - мы разрабатываем субстанции трех лекарственных препаратов для лечения наследственных заболеваний, прежде всего это препарат Risdiplam, крайне дорогой и очень нужный детям препарат для спинальной мышечной атрофии. Эта технология уже разработана в университете, и в следующем, 2025 году промышленное производство субстанции этого препарата начнется на площадке компании-резидента ИНТЦ ["Сириус"], который является нашим партнером в этом гранте. Это будет первая субстанция, полностью произведенная в России" — сообщил он.

06.05.2024

Правительство РФ изменило Правила обеспечения оказания медпомощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими, хроническими или орфанными заболеваниями. Согласно поправкам, подопечные фонда «Круг добра» смогут получить необходимые препараты из резерва, который формируется на базе региональных и федеральных медорганизаций.

 

Чтобы получить лекарство из резерва, законный представитель ребенка или сам подопечный пациент, достигший возраста 18 лет, должен направить заявление и необходимый пакет документов в медорганизацию. Затем врачебная комиссия клиники не позднее двух рабочих дней со дня получения заявления сформирует заявку, которую рассмотрит экспертный совет фонда в течение трех рабочих дней. О принятых решениях и необходимости доработки документов фонд должен известить не позднее трех рабочих дней.

25.04.2024

Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат сенипрутуг, способный остановить развитие болезни Бехтерева, которая пока считается неизлечимой. «По результатам клинических испытаний он показал высокий профиль эффективности и безопасности», – пояснил представитель пресс-службы.

 

 

Разработанный препарат позволяет уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма. При этом активность иммунной системы организма не снижается, следует из результатов начальных клинических исследований.

Болезнь Бехтерева – это хронический тип артрита, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Из-за поражения суставов скелета – грудной клетки, позвоночника и таза – у человека возникают боль и скованность, которые могут привести к ограничениям в его подвижности.

ВСЕ НОВОСТИ

Наши партнеры

Наши партнеры

Социальные группы

 
 
 
 

В канун Всемирного дня редких заболеваний 27.02.2014г. в ГБУЗ"Морозовская ДГКБ ДЗМ" пройдет заседание "круглого стола"посвященное открытию первого в Москве городского Центра орфанных и других редких заболеваний детей в условиях многопрофильного скоропомощного круглосуточного стационара с организацией консультативного приема профильных пациентов.

Поводом к проведению данного мероприятия служит максимальная информированность населения осоздании на базе ГБУЗ "Морозовская ДГКБ ДЗМ" единственного в России Центра орфанных и других редких заболеванийдетей и подростков на базе городского многопрофильного скоропомощного круглосуточного стационара. Приуроченная ко Всемирному дню редких заболеваний, дискуссия будет проведена в деловом формате. Площадкой для обсуждения актуальности, перспектив работы центра, проблем, связанных с диагностикой и лечением детей и подростков с редкими заболеваниями станет заседание "круглого стола", организованного в рамках данного мероприятия. В заседании примут участие главный врач ГБУЗ Морозовская ДГКБ ДЗМ" профессор Колтунов И.Е., главный генетик Российской Федерации Куцев С.И, директор МГНЦ, академик, профессор Гинтер Е.К., главный внештатный педиатр ДЗМ профессор Петряйкина Е.Е., зам. председателя ВООЗ Терехова М.Д.
Целью организации Центра орфанных заболеваний служит максимально ранняя диагностика редких болезней у детей и подростков, своевременное начало лечения, внедрение современных инновационных методов терапии, повышение уровня информированности пациентов и их семей, оказание психологической помощи больным и их семьям. Теперь дети и подростки с орфанными и другими редкими заболеваниями Москвы и Московской области могут получить консультативную амбулаторную и стационарную специализированную медицинскую помощь, клиническое, инструментальное, лабораторное обследование в едином городском многопрофильном скоропомощном круглосуточном стационаре ГБУЗ "Морозовская ДГКБДЗМ", с созданием объединенного Регистра профильных больных. Тесное сотрудничество с различными медико-генетическими лабораториями, зарубежными клиниками, специализирующимися в области редких болезней даст возможность максимально модернизировать протоколы обследования и лечения данных пациентов, тем самым улучшит качество оказываемой медицинской помощи детям и подросткам с орфанными и другими редкими заболеваниями.
Для профильных пациентов,в этот день, будет организован диагностический консультативный прием в рамках ОМС. Это послужит повышению доступности и информированности пациентов об оказываемой медицинской помощи в Морозовской больнице.

Информационная справка: Орфанные заболевания представляют собой группу редких болезней. На данный момент описано около 7 000 их разновидностей. Большая часть орфанных заболеваний обусловлена генетическими отклонениями. Симптомы могут быть очевидны с рождения или проявляться в детском возрасте. В то же время более 50% редких заболеваний проявляются уже во взрослом возрасте.

Источник http://mdgkb.pro