Энциклопедия заболеваний

Анкетирование

Подкасты

Новости

17.05.2024

Промышленное производство отечественного аналога препарата рисдиплам для лечения cпинальной мышечной атрофии будет на базе Инновационного научно-технологического центра (ИНТЦ) "Сириус". Об этом сообщил директор Центра трансляционной медицины Университета "Сириус" Роман Иванов на саммите "Сириус.Биотех".

 

"В рамках большого гранта Российского научного фонда - это пилотная программа поддержки прикладных исследований - мы разрабатываем субстанции трех лекарственных препаратов для лечения наследственных заболеваний, прежде всего это препарат Risdiplam, крайне дорогой и очень нужный детям препарат для спинальной мышечной атрофии. Эта технология уже разработана в университете, и в следующем, 2025 году промышленное производство субстанции этого препарата начнется на площадке компании-резидента ИНТЦ ["Сириус"], который является нашим партнером в этом гранте. Это будет первая субстанция, полностью произведенная в России" — сообщил он.

06.05.2024

Правительство РФ изменило Правила обеспечения оказания медпомощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими, хроническими или орфанными заболеваниями. Согласно поправкам, подопечные фонда «Круг добра» смогут получить необходимые препараты из резерва, который формируется на базе региональных и федеральных медорганизаций.

 

Чтобы получить лекарство из резерва, законный представитель ребенка или сам подопечный пациент, достигший возраста 18 лет, должен направить заявление и необходимый пакет документов в медорганизацию. Затем врачебная комиссия клиники не позднее двух рабочих дней со дня получения заявления сформирует заявку, которую рассмотрит экспертный совет фонда в течение трех рабочих дней. О принятых решениях и необходимости доработки документов фонд должен известить не позднее трех рабочих дней.

25.04.2024

Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат сенипрутуг, способный остановить развитие болезни Бехтерева, которая пока считается неизлечимой. «По результатам клинических испытаний он показал высокий профиль эффективности и безопасности», – пояснил представитель пресс-службы.

 

 

Разработанный препарат позволяет уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма. При этом активность иммунной системы организма не снижается, следует из результатов начальных клинических исследований.

Болезнь Бехтерева – это хронический тип артрита, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Из-за поражения суставов скелета – грудной клетки, позвоночника и таза – у человека возникают боль и скованность, которые могут привести к ограничениям в его подвижности.

ВСЕ НОВОСТИ

Наши партнеры

Наши партнеры

Социальные группы

 
 
 
 

Сегодня Международный день пациентов с редкими заболеваниями. В Петербурге специалисты в сфере здравоохранения обсудили, как сейчас обстоят дела с диагностикой и лечением так называемых орфанных болезней.

Всего в реестре их насчитывают больше пяти тысяч. А среди пациентов больниц Северной столицы выявлены 22 редких диагноза у 676 человек. Среди предложений, озвученных сегодня, - создать единую маршрутную карту, где подробно пропишут, куда необходимо обращаться такой категории пациентов. Немало вопросов уделили лекарственному обеспечению и квалификации персонала.

Ольга Казанская, вице-губернатор Санкт-Петербурга: «Проблема в подготовке врачей первого звена. Симптоматика столь разнообразно, но, с другой стороны, столь типичны для целого ряда распространенных заболеваний. Это тоже одна из проблем, над которыми нам в ближайшее время предстоит работать».

Что касается медикаментов, то в бюджете на 2015 год заложено больше 700 миллионов рублей. Туда входят закупки лекарств и специализированных продуктов питания.

Специалисты говорят, что все это необходимо приобретать за рубежом, поскольку в России нет аналогов таким лекарствам. В среднем ежегодное содержание одного пациента с редким заболеванием обходится в 4 миллиона рублей.

Источник http://www.topspb.tv