Энциклопедия заболеваний

Анкетирование

Подкасты

Новости

06.05.2024

Правительство РФ изменило Правила обеспечения оказания медпомощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими, хроническими или орфанными заболеваниями. Согласно поправкам, подопечные фонда «Круг добра» смогут получить необходимые препараты из резерва, который формируется на базе региональных и федеральных медорганизаций.

 

Чтобы получить лекарство из резерва, законный представитель ребенка или сам подопечный пациент, достигший возраста 18 лет, должен направить заявление и необходимый пакет документов в медорганизацию. Затем врачебная комиссия клиники не позднее двух рабочих дней со дня получения заявления сформирует заявку, которую рассмотрит экспертный совет фонда в течение трех рабочих дней. О принятых решениях и необходимости доработки документов фонд должен известить не позднее трех рабочих дней.

25.04.2024

Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат сенипрутуг, способный остановить развитие болезни Бехтерева, которая пока считается неизлечимой. «По результатам клинических испытаний он показал высокий профиль эффективности и безопасности», – пояснил представитель пресс-службы.

 

 

Разработанный препарат позволяет уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма. При этом активность иммунной системы организма не снижается, следует из результатов начальных клинических исследований.

Болезнь Бехтерева – это хронический тип артрита, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Из-за поражения суставов скелета – грудной клетки, позвоночника и таза – у человека возникают боль и скованность, которые могут привести к ограничениям в его подвижности.

18.04.2024

Норматив затрат на лекарства для льготников проиндексирован на 7,4% (83,5 руб.) соответствующие изменения закреплены в Постановлении Правительства РФ.

 

 

Так, с 1 февраля 2024 года норматив финансовых затрат в месяц на одного гражданина устанавливается на уровне 1 211,3 руб. Ранее эта сумма составляла 1 127,8 руб. Деньги идут на закупку лекарств и медицинских изделий по рецепту врача, а также специализированные продукты лечебного питания для детей с инвалидностью.

ВСЕ НОВОСТИ

Наши партнеры

Наши партнеры

Социальные группы

 
 
 
 

altНедавно в Брюсселе состоялась конференция, посвященная началу реализации проекта «Генетическая клиника будущего» (Genetics Clinic of the Future /GCOF). Что это за проект и какое значение для пациентов имеет его реализация?

 

Технология секвенирования нового поколения (NGS), использованная для секвенирования ДНК человека, в течение последних пяти лет продолжала совершенствоваться и достигла уровня, на котором расшифровка генома отдельного человека требует значительно меньше временных и финансовых затрат. В результате новые геномные технологии, включая NGS, все чаще применяются в клинической практике для диагностики наследственных заболеваний.

Проект GCOF задумывался с целью выявления возможностей и проблем, связанных с внедрением инновационных геномных технологий в повседневную клиническую практику. Его реализация позволит полнее учитывать потребности, интересы и опасения пациентов и других заинтересованных сторон.

Конфиденциальный характер данных личного характера, получаемых в процессе использования геномных технологий, требует решения целого комплекса вопросов, связанных с обменом материалами генетических исследований и получением информированного согласия пациентов на его осуществление. Инициаторы проекта GCOF надеются, что он поможет им разработать механизм для реализации потенциала этих инновационных технологий в повседневной клинической практике, обеспечивающий соблюдение фундаментальных этических и правовых норм в области защиты персональных данных.

Для того чтобы широкое применение геномных технологий отвечало надеждам и потребностям общества, и в частности пациентов, в рамках проекта GCOF планируется организовать диалог с привлечением всех заинтересованных сторон (представителей пациентов, ученых, работающих в области геномики и биоинформатики, клинических генетиков, политиков, экспертов в области этики и т.д.) для выработки рекомендаций по использованию технологии NGS при проведении диагностики.

Специалисты EURORDIS в сотрудничестве с экспертами, представляющими другие участвующие в проекте организации, проведут среди пациентов опрос для выявления их точки зрения на использование достижений геномики. Результаты опроса, включающие рекомендации по переходу на новые подходы в отношении сбора, хранения и распространения клинических данных, будут опубликованы в виде отдельного документа.

Для получения более подробной информации о проекте отправьте электронное сообщение с вашими вопросами по адресу Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра..">Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра..

Источник http://www.eurordis.org