Энциклопедия заболеваний

Анкетирование

Подкасты

Новости

06.05.2024

Правительство РФ изменило Правила обеспечения оказания медпомощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими, хроническими или орфанными заболеваниями. Согласно поправкам, подопечные фонда «Круг добра» смогут получить необходимые препараты из резерва, который формируется на базе региональных и федеральных медорганизаций.

 

Чтобы получить лекарство из резерва, законный представитель ребенка или сам подопечный пациент, достигший возраста 18 лет, должен направить заявление и необходимый пакет документов в медорганизацию. Затем врачебная комиссия клиники не позднее двух рабочих дней со дня получения заявления сформирует заявку, которую рассмотрит экспертный совет фонда в течение трех рабочих дней. О принятых решениях и необходимости доработки документов фонд должен известить не позднее трех рабочих дней.

25.04.2024

Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат сенипрутуг, способный остановить развитие болезни Бехтерева, которая пока считается неизлечимой. «По результатам клинических испытаний он показал высокий профиль эффективности и безопасности», – пояснил представитель пресс-службы.

 

 

Разработанный препарат позволяет уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма. При этом активность иммунной системы организма не снижается, следует из результатов начальных клинических исследований.

Болезнь Бехтерева – это хронический тип артрита, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Из-за поражения суставов скелета – грудной клетки, позвоночника и таза – у человека возникают боль и скованность, которые могут привести к ограничениям в его подвижности.

18.04.2024

Норматив затрат на лекарства для льготников проиндексирован на 7,4% (83,5 руб.) соответствующие изменения закреплены в Постановлении Правительства РФ.

 

 

Так, с 1 февраля 2024 года норматив финансовых затрат в месяц на одного гражданина устанавливается на уровне 1 211,3 руб. Ранее эта сумма составляла 1 127,8 руб. Деньги идут на закупку лекарств и медицинских изделий по рецепту врача, а также специализированные продукты лечебного питания для детей с инвалидностью.

ВСЕ НОВОСТИ

Наши партнеры

Наши партнеры

Социальные группы

 
 
 
 

Состояние детей с тяжелым и неизлечимым наследственным заболеванием кожи облегчилось после введения клеток, полученных из донорского костного мозга

В журнале Journal of Investigative Dermatology опубликованы результаты пилотного исследования лечения буллезного эпидермолиза стволовыми клетками. У детей с неизлечимым заболеванием облегчался болевой синдром и уменьшались повреждения кожи. Клиническое исследование было организовано Королевским колледжем Лондона (King's College London).

 

Десять детей с рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом получили экспериментальное лечение. Заболевание представляет собой редкое состояние, при котором даже небольшое повреждение кожи приводит к образованию пузырей и труднозаживающим ранам. Хрупкость кожи у таких пациентов приводит к образованию шрамов и контрактур. Регулярные повреждения увеличивают заболеваемость раком кожи.

В исследовании I/II фазы с акронимом EBSTEM дети получали три инфузии мезенхимальных стромальных стволовых клеток, выращенных из костного мозга неродственных доноров, в течение полугода. Ранее было показано, что такие стволовые клетки способны оседать в местах повреждений и ускорять заживление ран. В конечном итоге эти клетки погибают, но на какое-то время можно ожидать клинического улучшения.

Детей наблюдали в течение года после лечения. Не было обнаружено тяжелых нежелательных явлений. Участники оценивали боль, как менее выраженную, по сравнению с периодом до введения стволовых клеток. Тяжесть заболевания уменьшилась, а родители сообщали о лучшем заживлении повреждений, меньшей красноте кожи и меньшем количестве пузырей. Дополнительно члены семей отметили улучшение сна и уменьшение трудозатрат и времени, которое посвящалось уходу за ребенком.

Источник http://www.univadis.ru