Энциклопедия заболеваний

Анкетирование

Подкасты

Новости

06.05.2024

Правительство РФ изменило Правила обеспечения оказания медпомощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими, хроническими или орфанными заболеваниями. Согласно поправкам, подопечные фонда «Круг добра» смогут получить необходимые препараты из резерва, который формируется на базе региональных и федеральных медорганизаций.

 

Чтобы получить лекарство из резерва, законный представитель ребенка или сам подопечный пациент, достигший возраста 18 лет, должен направить заявление и необходимый пакет документов в медорганизацию. Затем врачебная комиссия клиники не позднее двух рабочих дней со дня получения заявления сформирует заявку, которую рассмотрит экспертный совет фонда в течение трех рабочих дней. О принятых решениях и необходимости доработки документов фонд должен известить не позднее трех рабочих дней.

25.04.2024

Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат сенипрутуг, способный остановить развитие болезни Бехтерева, которая пока считается неизлечимой. «По результатам клинических испытаний он показал высокий профиль эффективности и безопасности», – пояснил представитель пресс-службы.

 

 

Разработанный препарат позволяет уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма. При этом активность иммунной системы организма не снижается, следует из результатов начальных клинических исследований.

Болезнь Бехтерева – это хронический тип артрита, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Из-за поражения суставов скелета – грудной клетки, позвоночника и таза – у человека возникают боль и скованность, которые могут привести к ограничениям в его подвижности.

18.04.2024

Норматив затрат на лекарства для льготников проиндексирован на 7,4% (83,5 руб.) соответствующие изменения закреплены в Постановлении Правительства РФ.

 

 

Так, с 1 февраля 2024 года норматив финансовых затрат в месяц на одного гражданина устанавливается на уровне 1 211,3 руб. Ранее эта сумма составляла 1 127,8 руб. Деньги идут на закупку лекарств и медицинских изделий по рецепту врача, а также специализированные продукты лечебного питания для детей с инвалидностью.

ВСЕ НОВОСТИ

Наши партнеры

Наши партнеры

Социальные группы

 
 
 
 

altАнонс круглого стола « Замена препаратов при муковисцидозе», 24 июня 2015 года в 12.00.

Организатор круглого стола – Межрегиональная общественная организация «Помощь больным муковисцидозом» при поддержке Департамента здравоохранения г. Москвы.

Место проведения: 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 1/9, ГБУЗ «Морозовская ДГКБ ДЗМ», малый зал центрального корпуса.

 

Сегодня в списке ЖНВЛП 68% препаратов отечественного производства, а по федеральной целевой программе к 2018 году их доля должна составить уже 90%. Между тем, такие планы руководства страны пугают многих россиян, обеспокоенных качеством и

эффективностью лечения Российскими препаратами. Если правильно проводится экспертиза лекарств, регистрация препаратов, включая обязательные доклинические и клинические исследования, нет никакой опасности в переходе на отечественные аналоги.

Однако это не всегда выполняется. На сегодня есть методология перевода человека на отечественный аналог, по которой контролируется концентрация основного действующего вещества препарата в крови. Это позволяет избежать так называемого свитчинг-эффекта - изменений в состоянии пациента при перемене лекарства. Однако для ряда препаратов, как панкреатические ферменты и ингаляционные средства эти критерии не подходят. Как быть в таких ситуациях обсудят специалисты, оказывающие помощь пациентам с муковисцидозом, организаторы здравоохранения, представители пациентских общественных организаций. Планируется трансляция в регионы страны.

Оргкомитет круглого стола

Председатель: Главный врач: доктор медицинских наук, профессор Колтунов Игорь Ефимович

 

Члены оргкомитета:

Директор ФГБНУ МГНЦ, профессор, д.м.н., главный внештатный специалист-генетик Минздрава РФ С.И. Куцев

Петряйкина Е.Е – зам главного врача, д.м.н. , профессор

Кондратьева Е.И. – зав научно-консультативным отделом муковисцидоза ФГБНУ «МГНЦ» , д.м.н, профессор

Капранов Н.И. – Председатель Общероссийской общественной организации «Всероссийская ассоциация для больных муковисцидозом» , главный научный сотрудник научно-консультативного отдела муковисцидоза ФГБНУ «МГНЦ» , д.м.н, профессор

Шерман В.Д.- зав. Центром Муковисцидоза,к.м.н.

Мясникова И.В. - председатель Правления Межрегиональной общественной организации «Помощь больным муковисцидозом»., исполнительный директор Всероссийской организации редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ);

Матвеева Н.В - Председатель правления Ярославской региональной общественной организации помощи больным муковисцидозом «Маленький Мук»

Алекина О.В. - председатель пациентской организации РОО "Помощь больным муковисцидозом" в Московской области

Приглашаются врачи, родительские ассоциации, все заинтересованные лица.

Контакты: Мясникова Ирина Владимировна тел. 8-916-313-81-53 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.