Вы готовы поддержать пациентов с редкими заболеваниями и сделать так, чтобы их голос лучше слышали?Возьмитесь за руки в знак солидарности с больными редкими заболеваниями и их близкими во всем мире и пришлите фото на

ДАТА СОБЫТИЯ: 28.02.2016ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ: 11.00 — 13.00АДРЕС: Казань, проспект Победы, д. 91КОНТАКТЫ ОРГАНИЗАТОРОВ: телефон: +7-987-235-36-56, е-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для

С 1 января 2016 года Швеция начала оплачивать рецептурные препараты для жителей страны в возрасте до 18 лет. Согласно ранее действовавшим в Швеции законам, родители или опекуны должны были оплачивать детские лекарства,

На поддержку отечественных компаний, выпускающих дешевые препараты из перечня ЖНВЛП правительство РФ намерено направить 4 млрд рублей, рассказал министр экономического развития РФ Алексей Улюкаев. «В плане есть

Предложение Федеральной антимонопольной службы по повышению цен на жизненно важные лекарства может только ухудшить и без того кризисную ситуацию с медицинскими препаратами в России, заявил журналистам