Московский кинотеатр «Пионер» на Кутузовском проспекте с 1 июня начал показ социальных роликов, которые рассказывают о детях с редким генетическим заболеванием кожи – буллезный эпидермолиз. Задумка авторов видео

Ведомство планирует издать методические рекомендации для родственников и более тесно работать с общественными организациями Росздравнадзор планирует создать обучающие методики для членов семьи по оказанию помощи

28 мая 2015 года в Мадриде (Испания) по инициативе EURORDIS (Европейская организация по редким болезням) состоялось учредительное собрание новой организации - Международной Сети по Редким Болезням – Rare Diseases International (RDI) В

Состояние детей с тяжелым и неизлечимым наследственным заболеванием кожи облегчилось после введения клеток, полученных из донорского костного мозга В журнале Journal of Investigative Dermatology опубликованы результаты пилотного

«Необходимо стратегическое планирование лекарственного обеспечения без отрыва от стратегии развития здравоохранения», – считают участники внеочередного съезда Национальной медицинской палаты. Поиску решений